产品、技术研发

人数:2

职位要求:

性别:不限、年龄:22-40、学历:硕士及以上、专业:医疗器械,生物医药、工作经验:不限

职位描述:

1.参与医疗器械产品的结构设计和设计开发,以及样品研制;

2.承担现有产品质量标准的修订与完善的试验研究工作;

3.参与编写新产品的相关技术文件与专利,及其他相关文件工作;

4.负责产品相关原材料及设备的调研、质量标准、采购与验证;

5.负责产品研发过程中相关工装、模具的设计,以及委外加工;

6.参加公司产品的工艺优化路线、放大及改进设计研究;

7.进行相应的数据处理、原始记录的编写,提供完整、系统的实验报告和合格样品,及时完成实验总结和下一阶段实验工作计划,对项目进行及时

的跟踪和管理;

8.在领导指导下从事常规性试验,对仪器设备进行保养和维护,保持设备完好。

9.国家英语4级以上

10.有驾照、熟悉AutoCad等绘图软件、熟悉ISO质量体系,如ISO13485及YY0287体系

薪资待遇:面议定级+绩效+午餐+城市保险



项目研发总监

人数:1

职位要求:性别:不限、年龄:22-40、学历:国外硕士及以上、专业:项目管理、工作经验:2年以上

职位描述:

1.负责项目申请材料的准备,参与申请项目的研发、管理及团队协调,为项目提供专业知识顾问,实际动手参与项目工作,撰写项目报告。

2.雅思、托福对应英语成绩

3.有驾照、英文流利、有国外或外企工作经验、具有较高的综合素质,能够迅速掌握与公司有关的各种知识

薪资待遇:面议定级+绩效+午餐+城市保险



企业网页、数字化专员

人数:1

职位要求:性别:不限、年龄:22-40、学历:本科及以上、专业:计算机、信息技术、工作经验:2年以上

职位描述:

1.与公司各部门沟通了解各部门业务流程,制定公司信息化方案及信息化管理制度,根据业务流程改进信息化制度及流程;

2.明确信息系统的技术、数据、应用标准和架构;建立规范的代码统一规则;设计有效的信息分类的管理原则;

3.公司网站的建设、运行维护及信息更新,企业邮箱的分配及管理公司OA系统的运行及维护,其它信息化项目的建设及运行维护;

4.公司网站、OA系统及服务器数据的定期备份,其它信息化过程中重要数据的备份及保管;

5.搭建公司共享信息平台,实现各部门信息的授权共享和交换

6.国家英语4级以上

7.熟练掌握Office办公软件、OA办公系统、网站系统的使用与维护、具有较强的计划、组织、协调能力;高度的责任心、良好的合作意识和保密意识

薪资待遇:面议定级+绩效+午餐+城市保险



行政助理

岗位职责:

协助经理完成公司行政事务工作及部门内部日常事务工作

各项规章制度、绩效管理、考勤等工作的监督与执行

参与材料收集、档案管理、文书起草、公文制定、文件收发等工作

对外相关部门联络接待,对内接待来访、接听来电、解答咨询及传递信息工作

协助办理面试接待、会议、培训、公司集体活动组织与安排,节假日慰问等

协助经理做好公司各部门之间的协调工作

岗位要求:

本科以上学历

英语六级,读写流利

有驾照

熟练运用OFFICE软件

有较强的文字功底,有相关文案撰写能力

工作责任心强,忠于职守,勤恳工作,诚实勤奋,有良好的沟通及协调能力,团队合作精神和较强的执行能力;

薪酬待遇

根据面试情况按企业岗位定级+绩效+城市保险



企业信息化专员

岗位职责:

与公司各部门沟通了解各部门业务流程,制定公司信息化方案及信息化管理制度,根据业务流程改进信息化制度及流程;

明确信息系统的技术、数据、应用标准和架构;建立规范的代码统一规则;设计有效的信息分类的管理原则;

公司网站的建设、运行维护及信息更新,企业邮箱的分配及管理公司OA系统的运行及维护,其它信息化项目的建设及运行维护;

公司网站、OA系统及服务器数据的定期备份,其它信息化过程中重要数据的备份及保管;

搭建公司共享信息平台,实现各部门信息的授权共享和交换。

岗位要求:

计算机或信息管理相关专业,本科以上学历

英语四级

具有较高的综合素质,能够迅速掌握与公司有关的各种知识;

熟练掌握Office办公软件、OA办公系统、网站系统的使用与维护;

具有较强的计划、组织、协调能力;高度的责任心、良好的合作意识和保密精神

薪酬待遇:

根据面试情况按企业岗位定级+绩效+城市保险



产品研发员

岗位职责:

参与医疗器械产品的结构设计和设计开发,以及样品研制;

承担现有产品质量标准的修订与完善的试验研究工作;

参与编写新产品的相关技术文件与专利,及其他相关文件工作;

负责产品相关原材料及设备的调研、质量标准、采购与验证;

负责产品研发过程中相关工装、模具的设计,以及委外加工;

参加公司产品的工艺优化路线、放大及改进设计研究;

进行相应的数据处理、原始记录的编写,提供完整、系统的实验报告和合格样品,及时完成实验总结和下一阶段实验工作计划,对项目进行及时的跟踪和管理;

在领导指导下从事常规性试验,对仪器设备进行保养和维护,保持设备完好。

领导交付的其他工作

岗位要求:

本科以上学历(机械自动化优选)

英语四级

熟悉材料的性能、加工及测试等;

能设计工装夹具,动手能力强,熟悉AutoCad等绘图软件;

有一定的英文读写交流能力,能阅读英文文献,能与国外供应商联系;

吃苦耐劳,具有独立解决问题的能力和主动性;

具有创新能力,良好的团队协作精神及较强的沟通能力;

熟悉ISO质量体系,如ISO13485及YY0287体系者优先。

薪酬待遇:

根据面试情况按企业岗位定级+绩效+城市保险



产品注册专员

岗位职责:

负责注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作;

与检测中心、SFDA审评中心等医疗器械注册政府机构沟通,执行产品注册全部事宜;

完成公司产品型式检验、复核、标准修改,临床试验,与相关部门沟通,完成企业标准、用户手册等材料的编制工作;

注册跟踪:负责跟踪医疗器械的注册程序,保证各个环节的顺利进行;

政策跟踪:跟踪国家及地方医疗注册政策的变化,分析政策变化对公司带来的后果,并针对性地提出可行建议;保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定;

完成仪器QMS体系的健全与维护工作;

协助部门经理组织及协调公司全体人员,确保认证中心及药监部门现场审核工作,负责现场审核工作安排、调度、具体事项传达、反馈及不合格项整改等事项;

其他事务:提供法规、政策方面的参考意见给研发人员,保证医疗器械研发目标的实现;以及其它的日常事务。

岗位要求:

本科以上学历(医疗器械、生物医学工程、计算机、电子类等相关专业优先。行业经验3年以上优选)

英语四级

熟悉国家医疗器械注册相关法律法规、流程,及质量管理体系知识,如精通ISO9000和ISO13485质量管理体系知识,熟悉CE等认证流程,熟悉医疗器械注册要求和标准撰写;

有良好的与医疗器械注册政府机构沟通协作能力;

思维敏捷、清晰,办事效率高,独立工作能力及工作责任心强;

较强的文字功底,熟练使用办公软件或排版软件;

创造性、团队精神强、上进心强、责任心强、工作踏实、吃苦耐劳。

薪酬待遇:

根据面试情况按企业岗位定级+绩效+城市保险